一、韩国通报了《医疗器械审批、通报、审评等条例》修订案
2026年4月7日,韩国通报了《医疗器械审批、通报、审评等条例》修订案。本次修订的主要内容如下:——在批准/认证/通知变更前已批准/认证/通知的1类医疗器械,自变更批准之日起6个月内可以制造或进口等;——扩大医疗器械实际证据作为临床研究文件的范围;——取消对除英语外其他外语文件翻译的公证要求。该修订案评议期截止到2026年4月27日。
(以上文章来源:中国贸易救济信息网)
手机版
微信公众平台
